Le gouvernement belge a décidé mercredi de suspendre temporairement l'administration du vaccin unidose Johnson & Johnson/Janssen, contre le coronavirus aux personnes de moins de 41 ans, suite au décès d'une femme ayant subi de graves effets secondaires après avoir re?u le vaccin.

"La conférence interministérielle a décidé d'administrer temporairement le vaccin de Janssen à la population générale à partir de 41 ans, dans l'attente d'une analyse bénéfices-risques plus détaillée de l'Agence européenne des médicaments (EMA)", ont déclaré les ministres fédéral et régionaux de la Santé de Belgique dans un communiqué.

La femme, agée de moins de 40 ans, est décédée le 21 mai en Belgique après avoir souffert d'une thrombose grave et d'un déficit en plaquettes, précise le communiqué.

Le 20 avril, le comité de sécurité de l'EMA a déclaré qu'il existait un lien possible entre des caillots sanguins rares et le vaccin de Johnson & Johnson, mais s'est abstenu de recommander une limite d'age.

La Belgique va désormais proposer aux personnes de moins de 41 ans un nouveau vaccin, ce qui pourrait entra?ner des retards dans la campagne de vaccination du pays, car le vaccin de Johnson & Johnson ne nécessitait qu'une seule dose.

"Si nous ne pouvons pas compter sur ces vaccins, nous n'atteindrons qu'une couverture vaccinale de 85 % d'ici le 11 juillet", a déclaré le ministre flamand du Bien-être, Wouter Beke.

Le vaccin Johnson & Johnson continuera à être utilisé pour les personnes agées et les personnes en situation précaire, comme les sans-abri.

Depuis le début de la pandémie, la Belgique a enregistré un total de 1.050.677 cas de COVID-19 et 24.873 décès.