La Maison Blanche appelle l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) à réinstaurer son autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de l'hydroxychloroquine, le traitement antipaludique vanté par le président américain Donald Trump dans la lutte contre le COVID-19, ont rapporté lundi des médias.

Il y a plusieurs semaines, la FDA a retiré l'autorisation qui permettait l'utilisation de l'hydroxychloroquine pour soigner certains patients hospitalisés atteints du COVID-19 après que l'agence a considéré que l'hydroxychloroquine ne serait "probablement pas efficace pour traiter le COVID-19 dans les usages autorisés par l'EUA", tout en soulignant ses effets secondaires potentiellement graves.

"Le conseiller économique de la Maison Blanche Peter Navarro dirige les efforts de l'administration Trump pour demander à l'Agence des produits alimentaires et médicamenteux de faire machine arrière", a indiqué le Washington Post.

"Un retour en arrière (sur l'hydroxychloroquine) serait largement considéré comme une soumission à la volonté politique de la Maison Blanche", a affirmé Steven Joffe, éthicien médical à l'Université de Pennsylvanie.

Puisque l'agence sera responsable d'approuver un vaccin contre le coronavirus dans le pays, "les experts sanitaires estiment qu'il est essentiel que l'agence, qui a été critiquée pour sa décision initiale d'autoriser l'hydroxychloroquine en mars, conserve sa crédibilité alors qu'elle s'apprête à prendre des décisions historiques pour un public parfois sceptique à l'égard des vaccins", a mis en garde le Washington Post.