L'Administration nationale des produits médicaux chinoise (NMPA) a approuvé 18 nouveaux médicaments anticancéreux en 2018, en hausse de 157% par rapport à 2017, a annoncé le 19 février un responsable de celle-ci.

Les médicaments anticancéreux ont représenté 37,5% du total des nouveaux médicaments approuvés en 2018, ? une augmentation notable par rapport aux années précédentes ?, a déclaré Wang Ping, directeur de la division de l'enregistrement des médicaments à la NMPA, lors d'une conférence de presse.

? Il faut 12 mois en moyenne pour qu'un nouveau médicament anticancéreux soit approuvé par la NMPA, contre 24 mois avant 2018 ?, a-t-il ajouté.

L'année dernière, le gouvernement chinois a adopté une série de mesures pour accélérer l'approbation des médicaments anticancéreux importés et développés au pays.

Selon M. Wang, le gouvernement a exempté les médicaments importés de la quarantaine aux frontières afin qu'ils puissent arriver dans les h?pitaux et les pharmacies le plus rapidement possible. La procédure d'approbation des médicaments importés destinés à entrer sur le marché chinois ainsi que celle permettant aux entreprises pharmaceutiques nationales d'effectuer des tests cliniques ont également été simplifiées.

La NMPA et la Commission nationale de la santé (NHC) ont répertorié 48 types de médicaments importés qui étaient indispensables en Chine, y compris ceux destinés aux maladies rares et mortelles. La période d'examen des médicaments importés pour les maladies rares est de trois mois, tandis que pour les autres, elle est de six mois.

? La Chine a essayé de mettre en place un environnement politique favorable à l'innovation dans le domaine des médicaments, afin que les derniers résultats de la recherche médicale puissent profiter aux patients chinois le plus rapidement possible ?, a déclaré M. Wang, ajoutant que, cette année, la NMPA travaillera avec la NHC pour élaborer la deuxième liste de médicaments importés indispensables pouvant être examinés rapidement.

Enfin, a-t-il annoncé, la NMPA tentera également d'accélérer la procédure d'examen des médicaments anticancéreux importés et nationaux et de renforcer la surveillance de leurs effets indésirables.