Selon une conférence officielle du 5 février, l'inscription pour des essais cliniques du médicament antiviral Remdesivir a été approuvée, et le premier groupe de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament dès ce 6 février.

L'approbation a été soutenue conjointement par le ministère des Sciences et Technologies (MOST), la Commission nationale de la santé et l'Administration nationale des produits médicaux.

Le Remdesivir est un médicament développé par Gilead Sciences, une société pharmaceutique américaine, a précisé Cao Bin, chef du programme d'essais cliniques du médicament, lors de la conférence organisée par le MOST à l'h?pital Jinyintan de Wuhan, capitale de la province du Hubei (centre de la Chine) et épicentre de l'épidémie.

Lors d'expériences antérieures sur des cellules et des animaux, le médicament a montré une bonne activité antivirale contre le SRAS et le coronavirus MERS. Ses essais cliniques contre les infections à Ebola ont par ailleurs été menés à l'étranger. Selon M. Cao, il a également montré une assez bonne activité antivirale contre le nCoV 2019 au niveau cellulaire dans des recherches nationales connexes.

Au total, 761 patients ont été inclus dans les essais, qui adopteront une méthode d'étude randomisée, en double aveugle et contr?lée par placebo.

Les essais, menés par l'H?pital de l'Amitié Chine-Japon et l'Institut de Materia Medica de l'Académie chinoise des sciences médicales (CAMS), seront menés dans plusieurs h?pitaux de Wuhan, dont l'H?pital Jinyintan.

Des espoirs ont été placés dans ce médicament, mais nous devons attendre les résultats de son efficacité réelle dans les essais cliniques, a de son c?té déclaré Wang Chen, vice-président de l'Académie chinoise d'ingénierie et président de la CAMS.