La Chine a simplifié le processus d'approbation des médicaments et des équipements de protection nécessaires pour lutter contre l'épidémie de pneumonie à nouveau coronavirus, permettant aux professionnels de la santé et aux patients d'avoir un meilleur accès à des produits s?rs et efficaces, ont annoncé des responsables le 25 février.

Yan Jiangying, directrice adjointe de l'Administration nationale des produits médicaux, a déclaré mardi lors d'une conférence de presse que l'administration avait accéléré le processus d'approbation des médicaments avec des équipes d'experts dédiées et une importance primordiale accordée à la sécurité et à la puissance.

L'administration a approuvé cinq médicaments pour des essais cliniques contre la pneumonie, dont le Remdesivir et le Favipiravir. Elle a également approuvé des kits de diagnostic de 10 entreprises, a-t-elle ajouté.

Au 24 février, l'administration avait accordé des permis de production pour 134 types d'équipements médicaux, dont 93 l'ont été depuis le début de l'épidémie, ce qui a permis à la Chine de produire plus de 330 000 combinaisons médicales de protection contre les matières dangereuses, 844 000 masques médicaux et 1,7 million de kits de test d'acide nucléique chaque jour, a indiqué Mme Yan.

Pour garantir la qualité des produits, a-t-elle poursuivi, l'administration a dépêché 13 équipes d'inspection chargées de travailler avec les autorités locales afin de surveiller le processus de production et de vente au détail. Elle a également mis en place des mécanismes interministériels pour détecter les activités illégales liées aux produits médicaux.

En ce qui concerne la protection de la propriété intellectuelle, He Zhimin, directeur adjoint de l'Administration nationale de la propriété itellectuelle, a déclaré que les fabricants de médicaments et d'équipements médicaux devaient agir conformément aux lois lorsqu'ils fabriquent leurs produits, en particulier lorsqu'il s'agit de produits brevetés.

Les commentaires de M. He ont fait suite aux récentes annonces des sociétés pharmaceutiques chinoises concernant leur projet de produire une version générique du Remdesivir, un médicament expérimental de la société américaine de biotechnologie Gilead Sciences, qui est actuellement en essais cliniques sur des patients atteints de pneumonie à nouveau coronavirus à Wuhan, capitale de la province du Hubei (centre de la Chine), et épicentre de l'épidémie.

De son c?té, le fabricant chinois de médicaments Haiyao a annoncé à la mi-février que les médicaments génériques étaient destinés à des essais cliniques et n'entreraient pas sur le marché, ajoutant que les résultats de ces essais cliniques seront publiés d'ici le 27 avril.

He a également précisé que la société américaine avait déposé huit brevets pour le médicament en Chine, couvrant la structure chimique du composé, les techniques de fabrication, les applications et autres. Trois de ces brevets ont été approuvés et les cinq autres sont en instance, a-t-il ajouté.

Selon l'administration chinoise de la propriété intellectuelle, le brevet le plus fondamental et le plus important du médicament, qui protège son principe actif, avait été approuvé et publié par les autorités chinoises en 2015. Le brevet durera jusqu'en juillet 2031.