Le fabricant de médicaments américain Pfizer et la société pharmaceutique allemande BioNTech ont annoncé lundi que l'analyse des données disponibles montrait que leur candidat vaccin était efficace à plus de 90 % pour prévenir le COVID-19 chez les participants n'ayant a priori jamais été infectés par le SRAS-CoV-2.

Ces résultats proviennent de la première analyse d'efficacité intermédiaire, qui a été effectuée le 8 novembre par un Comité de surveillance des données (DMC) externe et indépendant, dans le cadre des essais cliniques de phase 3 du vaccin BNT162b2, a indiqué un communiqué de Pfizer.

L'analyse a recensé 94 cas confirmés de COVID-19 parmi les participants aux essais. Au fur et à mesure que les essais se poursuivent, le pourcentage d'efficacité final du vaccin est encore susceptible de varier, selon l'entreprise.

Le DMC n'a signalé aucun effet secondaire sérieux, et a recommandé que les essais cliniques continuent comme prévu à collecter des données supplémentaires sur l'innocuité et sur l'efficacité du vaccin.

Les essais cliniques de phase 3 ont débuté le 27 juillet. Ils ont à ce jour recruté 43.538 participants, dont 38.955 avaient déjà re?u une deuxième dose de vaccin à la date du 8 novembre.